Bioquímica clínica y electroforesis

El laboratorio MyLav utiliza el método de electroforesis capilar para realizar la migración de proteínas séricas. Esta tecnología garantiza el mejor rendimiento analítico disponible actualmente para la separación de proteínas séricas.

Tipo de muestra/cantidad requerida: volumen mínimo de suero 0,5 ml: para obtener un suero de buena calidad es necesario utilizar tubos de suero con gel separador y gránulos activadores (el laboratorio puede suministrarlos solicitándolos directamente en la sección específica de la tienda online), esperar la formación del coágulo y, a continuación, centrifugar la muestra durante 10′ a 3000 RPM. Posteriormente, es necesario separar el suero en el menor tiempo posible;

Métodos de almacenamiento/envío: el suero debe almacenarse y enviarse a temperatura de refrigeración;

Días de recepción de muestras: todos los días de lunes a sábado;
Días de ejecución/informe: todos los días de lunes a sábado;
Plazo de entrega de resultados: la emisión de los informes se realizará el mismo día de la recepción de muestras.

(Ver también área de Análisis de Orina)

El laboratorio MyLav utiliza el método de electroforesis en gel de agar para la separación de proteínas urinarias. Esta tecnología garantiza el mejor rendimiento analítico para la discriminación de proteínas excretadas en orina.

Tipo de muestra/cantidad requerida: Orina fresca entera 1 ml: siempre es recomendable indicar el método de recogida: micción espontánea, sondaje, etc.

Métodos de almacenamiento/envío: la orina debe almacenarse y enviarse a temperatura de refrigeración;

Días de recepción de muestras: todos los días de lunes a sábado;
Días de ejecución/informe: todos los días de lunes a sábado;
Plazo de entrega de resultados: la emisión de los informes se realizará dentro de los 10 días siguientes a la recepción de muestras.

Tipo de muestra/cantidad requerida: sangre total en k3 EDTA;

Método de almacenamiento/envío: la muestra debe almacenarse y enviarse a temperatura de refrigeración, evitando el contacto directo con los bloques refrigerantes;

Días de recepción de muestras: todos los días de lunes a sábado;
Días de ejecución/informe: todos los días de lunes a sábado;
Plazo de entrega de resultados: la emisión de los informes se realizará el mismo día de la recepción de muestras.

Tipo/cantidad de muestra requerida: volumen mínimo de suero 0,5 ml. Es aconsejable no utilizar tubos con gel separador. Evita enviar las muestras hemolizadas. Las concentraciones plasmáticas de bromuro de potasio pueden tardar de 3 a 6 meses en alcanzar un equilibrio constante. Si se inicia el tratamiento con una dosis de mantenimiento (40 mg/kg), normalmente, se recomienda realizar la primera medición al cabo de 3 meses. En caso de iniciar la terapia con dosis de carga (600 mg/kg), la primera medición debería realizarse después de una semana (para evaluar los resultados de la carga) y después de un mes (para evaluar el nivel alcanzado después de la transición al mantenimiento). Los niveles plasmáticos se pueden evaluar en cualquier momento del día, independientemente del momento de la administración del bromuro, debido a la larga vida media plasmática del fármaco.

Métodos de almacenamiento/envío: el suero debe almacenarse y enviarse a temperatura de refrigeración;

Días de recepción de muestras: todos los días de lunes a sábado;
Días de ejecución/informe: todos los días de lunes a sábado;
Plazo de entrega de resultados: la emisión de los informes se realizará el mismo día de la recepción de muestras.

Tipo/cantidad de muestra requerida: sangre entera en k3 EDTA. La evaluación de la concentración de ciclosporina debe realizarse después de aproximadamente 3 semanas (si se usa como monoterapia) o aproximadamente 1 mes (si se usa en combinación con otros medicamentos) para permitir que se alcance una concentración plasmática relativamente constante. Los niveles deben evaluarse 12 horas después de la administración del fármaco para evaluar la presencia de concentraciones adecuadas para fines terapéuticos.

Método de almacenamiento/envío: la muestra debe almacenarse y enviarse a temperatura de refrigeración, evitando el contacto directo con acumuladores térmicos;

Días de recepción de muestras: todos los días de lunes a sábado;
Días de ejecución/informe: todos los días de lunes a sábado;
Plazo de entrega de resultados: la emisión de los informes se realizará el mismo día de la recepción de muestras.

Tipo/cantidad de muestra requerida: volumen mínimo de suero 0,5 ml.
IMPORTANTE: no utilice tubos que contengan gel separador para el muestreo, ya que, podría provocar una falsa reducción.
La evaluación de la concentración de Digoxina debe realizarse 10 días después del inicio del tratamiento para permitir que se alcance una concentración plasmática relativamente constante. Sin embargo, si se sospechan efectos tóxicos, es aconsejable dosificarlo incluso después de 3-5 días. El pico de la concentración en sangre se produce entre 2 y 5 horas después de la administración. Los niveles deben evaluarse 8 horas después de la administración del fármaco para evaluar la presencia de concentraciones adecuadas para fines terapéuticos, o después de 2 a 5 horas para evaluar cualquier toxicidad.

Métodos de almacenamiento/envío: el suero debe almacenarse y enviarse a temperatura de refrigeración;

Días de recepción de muestras: todos los días de lunes a sábado;
Días de ejecución/informe: todos los días de lunes a sábado;
Plazo de entrega de resultados: la emisión de los informes se realizará el mismo día de la recepción de muestras.

Tipo/cantidad de muestra requerida: volumen mínimo de suero 0,5 ml
IMPORTANTE: no utilizar tubos que contengan gel separador para la toma de muestras, ya que, podría provocar una falsa reducción.
La evaluación de la fenobarbitalemia debe realizarse 2 a 3 semanas después del inicio del tratamiento para permitir que se alcance una concentración plasmática relativamente constante. El pico de concentración en sangre se produce aproximadamente entre 4 y 6 horas después de la administración oral. La administración oral de fenobarbital suele realizarse cada 12 horas. El primer control de la fenobarbitalemia debe verificarse con dos muestras a las 4-6 horas (pico en sangre) y a las 12 horas del momento de la administración del fármaco. Por ejemplo, la primera muestra se puede tomar por la mañana inmediatamente antes de la administración del comprimido y la segunda muestra 5 horas después. Esto nos permite estimar la farmacocinética con buena aproximación para resaltar ese porcentaje de pacientes (alrededor del 10%) en los que la administración de fenobarbital cada 12 horas no es suficiente para cubrir todo el día. Posteriormente, basta con dosificar el fármaco con una única muestra tomada entre 8 y 12 horas después de la administración oral.

Métodos de almacenamiento/envío: el suero debe almacenarse y enviarse a temperatura de refrigeración;

Días de recepción de muestras: todos los días de lunes a sábado;
Días de ejecución/informe: todos los días de lunes a sábado;
Plazo de entrega de resultados: la emisión de los informes se realizará el mismo día de la recepción de muestras.

Tipo/cantidad de muestra requerida: volumen mínimo de suero 0,5 ml.
IMPORTANTE: no utilice tubos que contengan gel separador para la toma de muestras. No existen directrices precisas sobre el seguimiento terapéutico de levetiracetam en medicina veterinaria. El fármaco alcanza niveles sanguíneos máximos en poco tiempo y su vida media es de aproximadamente 4 horas en perros y 3 horas en gatos. El fármaco, generalmente, se administra cada 8 horas. La toma de muestras de control de la concentración en sangre se realiza entre 6 y 8 horas después de la administración.

Método de almacenamiento/envío: la muestra debe almacenarse y enviarse a temperatura de refrigeración, evitando el contacto directo con el acumulador térmico;

Días de recepción de muestras: todos los días de lunes a sábado;
Días de ejecución/informe: todos los lunes;
Plazo de entrega de resultados: dentro de 7 días laborables.

(Consulta la lista de precios vigente para la composición de los distintos perfiles).

Tipo de muestra/cantidad requerida: suero 1 ml: para obtener un suero de buena calidad es necesario utilizar tubos de suero con gel separador y gránulos activadores (el laboratorio puede suministrarlos solicitándolos directamente en la sección correspondiente de la tienda online), espere a que se forme el coágulo y, a continuación, centrifugue la muestra durante 10′ a 3000 RPM. Posteriormente, es necesario separar el suero en el menor tiempo posible;

Métodos de almacenamiento/envío: el suero debe almacenarse y enviarse a temperatura de refrigeración;

Días de recepción de muestras: todos los días de lunes a sábado;
Días de ejecución/informe: todos los días de lunes a sábado;
Plazo de entrega de resultados: la emisión de los informes se realizará el mismo día de la recepción de muestras.

Tipo de muestra/cantidad requerida: volumen mínimo de suero 0,5 ml: para obtener un suero de buena calidad es necesario utilizar tubos de suero con gel separador y gránulos activadores (el laboratorio puede suministrarlos solicitándolos directamente en la sección específica de la tienda online), esperar la formación del coágulo y, a continuación, centrifugar la muestra durante 10′ a 3000 RPM. Posteriormente, es necesario separar el suero a la mayor brevedad posible.

Métodos de almacenamiento/envío: el suero debe almacenarse y enviarse a temperatura de refrigeración;

Días de recepción de muestras: todos los días de lunes a sábado;
Días de ejecución/informe: todos los días de lunes a sábado;
Plazo de entrega de resultados: la emisión de los informes se realizará el mismo día de la recepción de muestras.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN DE ÁCIDOS BILIARES EN SUERO
– Realizar una muestra de sangre inicial por la mañana en ayunas;
– Realizar una segunda muestra aproximadamente dos horas después de la ingesta de pequeñas cantidades de un alimento con alto contenido en proteínas y lípidos. El objetivo es estimular el vaciado de la vesícula biliar con pequeñas dosis de un alimento con alta concentración de grasas y proteínas que no provoque lipemia.